Nexgard Spectra 75mg/15mg Kauwtabl Hond 15

Speciale waarschuwingen: Vlooien en teken moeten beginnen met zich te voeden om blootgesteld te worden aan de stof afoxolaner, daarom kan het risico op de overdracht van ziekten door vlooien en teken niet worden uitgesloten. Onnodig gebruik van antiparasitaire middelen of gebruik dat afwijkt van de instructies die in de SPC zijn gegeven, kan de resistentieselectiedruk verhogen en leiden tot verminderde werkzaamheid. De beslissing om het diergeneesmiddel te gebruiken, dient voor elk individueel dier gebaseerd te zijn op de bevestiging van de soort parasiet en de parasitaire belasting, of op het risico op infestatie afhankelijk van de epidemiologische eigenschappen. In afwezigheid van risico op co-infestatie door externe en interne parasieten dient een diergeneesmiddel met een smal spectrum te worden gebruikt. Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid dat andere dieren in hetzelfde huishouden een bron van herinfestatie met vlooien, teken, mijten of gastro-intestinale nematoden kunnen zijn, en deze moeten zo nodig worden behandeld met een geschikt product. Ancylostoma ceylanicum is enkel als endemisch gerapporteerd in Zuid-Oost Azië, China, India, Japan, sommige eilanden in de Stille Oceaan, Australië, het Arabisch schiereiland, Zuid-Afrika en Zuid�Amerika. Preventie van hartwormziekte is cruciaal. Om het risico op selectie van resistentie zoveel mogelijk te beperken wordt het aanbevolen honden te controleren op zowel circulerende antigenen als microfilaria in het bloed aan het begin van elk seizoen van preventieve behandeling. Alleen negatieve dieren dienen te worden behandeld.

Voor honden met, of met risico op, gemengde infestaties door externe en interne parasieten. Het diergeneesmiddel is alleen geïndiceerd wanneer gebruik tegen teken, vlooien of mijten en een of meer van de andere doelparasieten tegelijkertijd is geïndiceerd.

Externe parasieten

• Behandeling van vlooieninfestaties (Ctenocephalides felis en C. canis). Het diergeneesmiddel biedt onmiddellijke en aanhoudende dodende werking gedurende 5 weken. Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie van vlooienallergiedermatitis (VAD).
• Behandeling van tekeninfestaties (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodus hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Hyalomma marginatum). Het diergeneesmiddel biedt onmiddellijke en aanhoudende dodende werking gedurende 4 weken.
• Vlooien en teken moeten aanhechten aan de gastheer en zich beginnen te voeden om blootgesteld te worden aan de actieve substantie.
• Behandeling van demodicose (veroorzaakt door Demodex canis).
• Behandeling van schurft (veroorzaakt door Sarcoptes scabiei var. canis).
• Behandeling van oormijtinfestaties (veroorzaakt door Otodectes cynotis).

Gastro-intestinale nematoden

• Behandeling van infestaties met volwassen gastro-intestinale nematoden van de volgende soorten: rondwormen (Toxocara canis en Toxascaris leonina), haakwormen (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense en Ancylostoma ceylanicum) en zweepworm (Trichuris vulpis).

Andere nematoden

• Preventie van hartwormziekte (Dirofilaria immitis larven) bij maandelijkse toediening.
• Preventie van angiostrongylose (door vermindering van het aantal immature volwassen (L5) en volwassen Angiostrongylus vasorum wormen) bij maandelijkse toediening.
• Preventie van de vestiging van thelaziosis (volwassen Thelazia callipaeda oogworminfectie) bij maandelijkse toediening.

Per kauwtablet:

Werkzame bestanddelen:

• Afoxolaner 75,00 mg
• Milbemycine oxime 15,00 mg

Hulpstoffen:

• Maïszetmeel
• Soja-eiwit
• Gestoofd rundvlees aroma
• Povidon (E1201)
• Macrogol 400
• Macrogol 4000
• Macrogol 15 hydroxystearaat
• Glycerol (E422)
• Triglyceriden, middellange ketens
• Citroenzuur monohydraat (E330)
• Butylhydroxytolueen (E321)

Gevlekt rood tot roodbruin, cirkelvormig (kauwtabletten voor honden 1,35-3,5 kg) of rechthoekig (kauwtabletten voor honden > 3,5-7,5 kg, voor honden > 7,5-15 kg, voor honden > 15-30 kg en voor honden > 30-60 kg).

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Milbemycine oxime is een substraat voor P-glycoproteïne (P-gp) en kan daardoor interageren met andere P-gp substraten (bijvoorbeeld digoxine, doxorubicine) of ander macrocyclische lactonen. Daarom kan gelijktijdige toediening met andere P-gp substraten leiden tot verhoogde toxiciteit.

Hond: Soms (1 tot 10 dieren/1.000 behandelde dieren): Braken1 , diarree1 , Lethargie1 , anorexie1 Pruritus (jeuken)1 . Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Erytheem (roodheid) Neurologische verschijnselen (convulsie, ataxie en spiertremor). 1 Over het algemeen zelflimiterend en van korte duur. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of diens lokale vertegenwoordiger met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: {gegevens van het nationale systeem}.

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of één van de hulpstoffen.

Dracht en lactatie: Kan worden gebruikt bij drachtige en lacterende honden. Vruchtbaarheid: Kan worden gebruikt bij fokteven. De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet vastgesteld bij fokreuzen. Bij fokreuzen uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten-risicobeoordeling door de behandelend dierenarts. Uit laboratoriumonderzoek bij ratten en konijnen zijn geen gegevens naar voren gekomen die wijzen op teratogene effecten op of op enige nadelige gevolgen voor de reproductiecapaciteit van reuen.

Oraal gebruik.

Dosering: Het diergeneesmiddel dient te worden toegediend in een dosering van 2,50 tot 6,94 mg/kg afoxolaner en 0,50 tot 1,39 mg/kg milbemycine oxime, in overeenstemming met de volgende tabel:

Lichaamsgewicht (kg) van hond

Toe te dienen sterkte en aantal kauwtabletten NexGard Spectra

9 mg / 2 mg

NexGard Spectra

19 mg / 4 mg

NexGard Spectra

38 mg / 8 mg

NexGard Spectra 75 mg

/ 15 mg

NexGard Spectra 150 mg

/ 30 mg

1,35–3,5 1

3,5–7,5 1 7,5–15 1 15–30 1 30–60 1

Gebruik een geschikte combinatie van kauwtabletten voor honden boven 60 kg. Om een juiste dosering te waarborgen dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk bepaald te worden. De kauwtabletten mogen niet gedeeld worden. Onderdosering kan leiden tot ineffectief gebruik en kan ontwikkeling van resistentie bewerkstelligen.

De tabletten zijn kauwbaar en smakelijk voor de meeste honden. Indien de hond de tabletten niet direct accepteert, kunnen ze worden toegediend met voedsel.

Behandelschema: De noodzaak en frequentie van herbehandeling(en) dient gebaseerd te zijn op professioneel advies en daarbij dient rekening te worden gehouden met de lokale epidemiologische situatie en de leefstijl van het dier.