Deanxit Pi Pharma 10mg/0,5mg Filmomh Tabl 30 Pip

Deanxit bevat de werkzame stoffen melitracen (een tricyclisch antidepressivum) en flupentixol (een antipsychoticum). Deanxit behoort tot een groep geneesmiddelen die de symptomen van een depressie verlichten. Deanxit wordt gebruikt voor de behandeling van lichte tot matige depressieve episodes, met of zonder psychosomatische klachten (lichamelijke klachten die een psychische oorzaak hebben).

De werkzame stoffen in dit middel zijn: melitracen hydrochloride en flupentixol dihydrochloride. Elke
tablet bevat 10 mg melitracen en 0,5 mg flupentixol.
- De andere stoffen in dit middel zijn:
Kern: betadex, lactosemonohydraat, maïszetmeel, hydroxypropylcellulose, microkristallijne cellulose,
natriumcroscarmellose, talk, gehydrogeneerde plantaardige olie, magnesiumstearaat.
Omhulling: Opadry II roze 85F34124 [(gedeeltelijk gehydrolyseerde polyvinylalcohol, macrogol 3350,
talk, titaandioxide (E171), erythrosine (E127), indigokarmijn (E132)], macrogol 6000.

Gebruikt u naast Deanxit nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Laat uw arts weten als u één van volgende geneesmiddelen gebruikt:

• MAO-remmers (zie ook de rubriek "Wanneer mag u Deanxit niet gebruiken?").

• Adrenaline, efedrine, isoprenaline, noradrenaline, fenylefrine of fenylpropanolamine (gebruikt in bepaalde geneesmiddelen tegen verkoudheid). Deanxit kan bepaalde effecten hiervan versterken.

• Anticholinergica, zoals atropine en hyoscyamine. Dit soort geneesmiddelen kunnen bepaalde effecten van Deanxit versterken. Het gelijktijdig toedienen met Deanxit geeft ook een verhoogd risico op heel hoge koorts (hyperpyrexie) en verlamming van de darm (paralytisch ileus).

• Geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen (zoals methyldopa, clonidine en moxonidine). Deanxit kan hun werking verminderen.

• Deanxit kan ook een te lage bloeddruk (hypotensie) veroorzaken bij personen die bloeddrukverlagende middelen gebruiken.

• Geneesmiddelen die sufheid veroorzaken (zoals pijnstillers, slaapmiddelen, kalmerende middelen, andere antidepressiva en antipsychotica). Deanxit kan het slaapverwekkend effect ervan versterken.

• Levodopa en dopamine-agonisten (gebruikt voor de behandeling van Parkinson). Deanxit kan hun werking verminderen.

• Lithium (gebruikt voor de behandeling en het voorkomen van manisch-depressieve stoornissen). Gelijktijdig gebruik met Deanxit kan leiden tot motorische problemen en kan schadelijk zijn voor het zenuwstelsel.

• Metoclopramide (gebruikt voor de behandeling van maag- en darmaandoeningen). Gelijktijdig gebruik met Deanxit kan leiden tot bewegingsstoornissen.

• Geneesmiddelen die de hartslagfrequentie wijzigen (zoals quinidine, amiodaron, sotalol, thioridazine, erythromycine, moxifloxacine). Deanxit kan de werking ervan versterken.

• Geneesmiddelen die het vocht- of mineralenevenwicht verstoren, zoals diuretica (vochtafdrijvende middelen). De combinatie met Deanxit kan te weinig kalium (hypokaliëmie) of magnesium (hypomagnesiëmie) in het bloed veroorzaken.

• Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) (een ander soort antidepressiva). Het gelijktijdig gebruik met Deanxit kan het serotoninesyndroom veroorzaken. Symptomen van het serotoninesyndroom zijn hoge koorts, opgewondenheid, verwardheid, beven en plots samentrekken van de spieren.

• Slaperigheid, niet kunnen stilzitten of stilstaan

Vaak (bij minder dan 1 op 10 personen)

• Gewichtstoename

• Slapeloosheid (insomnia), opgewondenheid, rusteloosheid

• Duizeligheid, beven

• Moeilijkheden om nabije voorwerpen scherp te zien (accommodatiestoornis), troebel zicht

• Droge mond

• Constipatie (verstopping)

• Vermoeidheid

• Afwijkend elektrocardiogram (een ecg meet de elektrische activiteit van het hart)

Soms (bij minder dan 1 op 100 personen)

• Nachtmerries, angst, verwardheid

• Beven, stijfheid en schuifelend stappen (parkinsonisme) of verergering van deze symptomen, spastische bewegingen (dyskinesie)

• Snelle hartslag (tachycardie), onregelmatige hartslag (aritmie)

• Leverproblemen

• Huiduitslag, haaruitval

• Spierpijn

• Spierzwakte

Zelden (bij minder dan 1 op 1.000 personen)

• Misselijkheid, spijsverteringsproblemen, ongemak ter hoogte van de bovenbuik

• Niet kunnen plassen (urineretentie)

Zeer zelden (bij minder dan 1 op 10.000 personen)

• Verlaagd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie), verlaagd aantal witte bloedcellen (leukopenie)

• Leverstoornissen

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

• Ontwenningsverschijnselen bij pasgeboren baby's (zie ook "Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid" onder rubriek 2)

• Erectieproblemen

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden (zie contactgegevens hieronder). Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6
van deze bijsluiter.
- Als u recent een hartaanval (myocardinfarct) heeft gehad.
- Als u hartritmestoringen heeft die te zien zijn op een elektrocardiogram (ECG).
- Als u in een toestand van verminderd bewustzijn verkeert (door intoxicatie met alcohol, slaapmiddelen
of verdovende middelen).
- Bij coma.
- Als u lijdt aan een zeldzame afwijking van de bijnieren (feochromocytoom).
- Als u een gestoord bloedbeeld heeft (bloeddyscrasie).
- Als u onbehandeld glaucoom heeft (verhoogde druk in de ogen, ook wel groene staar genoemd).
- Als u geneesmiddelen neemt die gekend zijn als monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) zoals
fenelzine en moclobemide. MAO-remmers zijn een ander soort geneesmiddelen die worden gebruikt
voor de behandeling van depressie. De behandeling met Deanxit mag pas opgestart worden 14 dagen na
het stopzetten van een behandeling met MAO-remmers. Een behandeling met MAO-remmers mag pas
worden opgestart 14 dagen na het stopzetten van de behandeling met Deanxit.
- Deanxit is niet geschikt voor patiënten met ernstige depressie, zoals gehospitaliseerde patiënten of
patiënten die worden behandeld met elektroconvulsietherapie (ECT). Deanxit is ook niet geschikt voor
opgewonden of overactieve patiënten.

Volwassenen
1 tablet, 1 tot 2 maal per dag (1 tablet 's morgens en/of 1 tablet 's middags na de maaltijd).
Ouderen (> 65 jaar)
1 tablet 's morgens (in ernstige gevallen 1 tablet 's morgens en 1 tablet 's middags).